中文Tub de connexió de l’aspirador d’un sol ús
Embalatge:120 ordinadors/cartró
Mida del cartró:80x55x46 cm
Aquest producte al dispositiu de succió de pressió negativa clínica i mèdica per a ús, que s’utilitza per a la transmissió de líquids de residus.
| Especificacions (FR/CH) | 24 | 26 | 28 | 30 | 32 | 34 | 36 |
| Diàmetre exterior (± 0,3 mm) | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10,0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 |
| Diàmetre interior mínim mínim del catèter (mm) | 4.0 | 5.0 | 6.0 | ||||
El producte està compost per una canonada i dues articulacions. Si l’ús d’esterilització d’òxid d’etilè, el residu d’òxid d’etilè no és superior a 10 μg/g.
1. Obriu el paquet i traieu el producte.
2. Segons la necessitat clínica de seleccionar el model d’especificacions adequades, un extrem del tub de connexió d’aspiració està connectat amb un capçal d’aspiració i l’altre extrem està connectat amb un centre clínic que atrau un dispositiu, pot ser un funcionament atractiu.
Número
1. Comproveu abans de l’ús, com ara que es troba en els productes únics (envasos) que tenen les condicions següents, està estrictament prohibit:
a) el període efectiu de fallada d’esterilització;
b) El producte està danyat o una sola matèria estrangera.
2. Quan s’utilitzi, s’ha de controlar el producte amb la segellabilitat de la unió del dispositiu d’aspiraciói el rendiment sense obstacle.
3. Aquest producte per a ús únic clínic, operació i ús del personal mèdic després de la destrucció.
4. Aquest producte és estèril, esterilitzat per òxid d’etilè.
[Emmagatzematge]
Els productes s’han d’emmagatzemar en un gas sec, ventilat i no corrosiu amb sala de neteja
[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta d'embalatge interior
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta d'embalatge interior
[Persona registrada]
Fabricant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd.
