中文Filtre de respiració d'un sol ús
Embalatge:200 unitats/cartró
Mida del cartró:52x42x35 cm
Aquest producte s'associa amb equips de respiració d'anestèsia i instrument de funció pulmonar, utilitzats per filtrar partícules a l'aire per sobre de 0,5 μm.
| especificació | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volum （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| coberta superior forma | Tipus recte | Tipus recte | Tipus de colze | Tipus recte | Tipus de colze | /Tipus recte | Tipus recte | Tipus recte |
Filtre de respiració d'un sol ús (conegut comunament com: nas artificial), consta de la coberta superior, la coberta inferior, la membrana del filtre, la composició de la tapa protectora.Entre ells: la coberta superior del filtre respiratori, la coberta inferior està feta de material ABS o material de polipropilè, la membrana del filtre està feta de material compost de polipropilè.La taxa de filtratge del producte no és inferior al 90%.Partícules de 0,5 μm a l'aire.
1. Obriu el paquet, traieu el producte, segons el pacient per seleccionar les especificacions adequades del model del filtre respiratori.
2. Segons el mode de funcionament rutinari d'anestèsia o respiració del pacient, el connector de dos ports del filtre de respiració està connectat amb el tub o instrument de respiració.
3. Comproveu que la interfície de la canonada sigui forta, hauria d'evitar la caiguda accidental en ús, es pot utilitzar quan la cinta sigui necessària.
4. L'ús general del temps del filtre de respiració no és superior a 48 hores, el millor és substituir-lo cada 24 hores una vegada, no un ús repetit.
Secreció excessiva de pacients i pacients amb pulmó greu humit.
1. Abans d'utilitzar, s'ha de basar en l'edat, el pes de l'elecció diferent de les especificacions correctes i la qualitat del producte de prova.
2. Si us plau, comproveu abans d'utilitzar, com els que es troben en productes individuals (envasos) que tinguin les condicions següents, està estrictament prohibit:
a) el període efectiu de fallada d'esterilització;
b) el producte està danyat o una sola peça de matèria estranya.
3. Aquest producte per a ús clínic, operació i ús pel personal mèdic, després de la destrucció.
4. En el procés d'ús, s'ha de prestar atenció a la supervisió de la suavitat del filtre respiratori i no hi ha fuites, com les que es troben a les secrecions de les vies respiratòries del pacient (com ara un gran nombre d'esputs), per aturar temporalment el filtre de respiració;com el descobriment de filtres respiratoris són la contaminació d'esput o el bloqueig, hauria de ser la substitució oportuna dels filtres respiratoris;com ara l'alliberament de l'articulació del filtre de respiració, la fuita es produeix, s'ha de tractar immediatament.
5. Aquest producte és estèril, esterilitzat per òxid d'etilè.
[Emmagatzematge]
Els productes s'han d'emmagatzemar en una humitat relativa no superior al 80%, sense gas corrosiu i amb bona ventilació en una sala neta.
[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta interior de l'embalatge
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Persona registrada]
Fabricant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
