中文Màscara laringea reutilitzable per via aèria
Embalatge:5 unitats/caixa. 50 unitats/cartró
Mida del cartró:60x40x28 cm
El producte és adequat per al seu ús en pacients que necessiten anestèsia general i reanimació d'emergència, o per establir vies respiratòries artificials no deterministes a curt termini per als pacients que necessiten respirar.
Aquest producte segons l'estructura es pot dividir en tipus normal, tipus doble reforçat, tipus normal, tipus doble reforçat quatre tipus. El tub de ventilació de tipus normal, accessoris de bossa de coberta, tub inflable, coixí d'aire que indica, vàlvula d'articulació i inflable; reforçat per tub de ventilació, connector de bossa de coberta, tub d'aireació. Indicació de la barra de guia de l'aire, (no pot) i la vàlvula de càrrega conjunta; doble tipus ordinari pel tub de ventilació, tub de drenatge, accessoris de bossa de coberta, tub inflable, coixí d'aire que indica, vàlvula d'articulació i inflable; tub doble reforçat per tub de ventilació, tub de drenatge, accessoris de bossa de coberta, tub inflable, indicador del coixí d'aire, coixinet de la màniga de connexió, barra de guia (no), articulació i vàlvula de càrrega. Mascareta laríngea reforçada i doblement reforçada a la paret interna de la tràquea amb productes de filferro d'acer inoxidable. Per reforçar el tub de ventilació, el tub de drenatge, la peça de connexió de la bossa de coberta, el coixinet de la màniga de connexió, el tub inflable, la bossa d'aire adopta instruccions fetes de material de cautxú de silicona. Si el producte és estèril; anell Esterilització d'oxigen etan, els residus d'òxid d'etilè han de ser inferiors a 10 μg/g.
| Model | Tipus ordinari, tipus reforçat, | |||||||
| Especificacions (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflació màxima (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Pes corporal/pacient aplicable（kg） | Nounat＜6 | Bebè 6~10 | Nens 10~20 | Nens 20~30 | Adult 30~50 | Adult 50~70 | Adult 70~100 | Adult＞100 |
1. La LMA, ha de comprovar amb les especificacions de l'etiquetatge del producte.
2. Esgotar el gas a la via aèria de la màscara laringea de manera que la caputxa quedi completament plana.
3. Apliqueu una petita quantitat de solució salina normal o gel soluble en aigua per a la lubricació a la part posterior de la coberta de la gola.
4. El cap del pacient estava lleugerament enrere, amb el polze esquerre a la boca del pacient i tracció de la mandíbula del pacient, per tal d'ampliar la bretxa entre les boques.
5. Utilitzant la mà dreta per subjectar el bolígraf que subjecta la màscara de laringe, per posar a disposició, el dit índex i el dit mig contra el cos de connexió de la coberta i la màscara laringea del tub de ventilació, tapeu la boca cap a la direcció al llarg de la línia mitjana de la mandíbula inferior, llengua que s'enganxa cap avall LMA faríngia, fins que ja no avança tan lluny. També es pot utilitzar el mètode invers per inserir la màscara de laringe, només cal cobrir la boca cap al paladar, es col·locarà a la boca fins a la gola a la part inferior de la màscara de laringe i 180 ° després de la rotació i, a continuació, continueu empenyent cap avall la laringe. màscara, fins que no pugui avançar tan lluny. Quan utilitzeu la màscara de laringe millorada o ProSeal amb vareta guia.La vareta guia es pot inserir a la cavitat d'aire per arribar a la posició designada i la inserció de la màscara laringea es pot extreure després de la inserció de la màscara laríngea.
6. En el moviment abans de l'altra mà amb suau pressió amb els dits per evitar el desplaçament del catèter de les vies respiratòries de la màscara laringea.
7. Segons la càrrega nominal per cobrir la bossa plena de gas (la quantitat d'aire no pot superar la marca d'ompliment màxim), connecteu el circuit de respiració i avalueu si una bona ventilació, com ara ventilació o obstrucció, s'ha de fer segons els passos de reinserció. de màscara de laringe.
8. Per confirmar que la posició de la màscara de laringe és correcta, tapeu el coixinet dental, fixeu la posició, mantingueu la ventilació.
9. S'extreu la tapa de la gola: l'aire que hi ha darrere de la vàlvula d'aire de la xeringa amb la xeringa sense agulla s'extreu de la tapa de la gola.
1. Pacients amb més probabilitats de tenir l'estómac ple o el contingut estomacal, o que tenien l'hàbit de vomitar i altres pacients propensos al reflux.
2. Engrandiment anormal del pacient amb sagnat a les vies respiratòries.
3. El potencial dels pacients amb obstrucció de les vies respiratòries, com ara mal de coll, abscés, hematoma, etc.
4. El pacient no és apte per a l'ús d'aquest producte.
1. Abans d'utilitzar s'ha de basar en l'edat, el pes corporal de diferents eleccions de les especificacions del model correcte i detectar si la bossa es filtra.
2. Si us plau, comproveu abans d'utilitzar, com els que es troben en productes únics (envasos), tenen les condicions següents, la prohibició d'utilitzar:
a) Període efectiu d'esterilització;
b) el producte està danyat o té un cos estrany.
3. L'ús ha d'observar l'activitat toràcica del pacient i l'auscultació del so respiratori bilateral per determinar l'efecte de ventilació i finalitzar el control de diòxid de carboni espiratori. Com ara el descobriment de fluctuacions d'amplitud toràciques o pobres o no fluctuants escoltar el so de la fuita, hauria de treure immediatament la màscara de laringe, després d'oxigen complet de nou després de la implantació.
4. Ventilació amb pressió positiva, la pressió de les vies respiratòries no ha de superar els 25 cmH2O, ni és propensa a fuites o gasos a l'estómac.
5. Els pacients amb màscara de laringe han d'estar en dejuni abans de l'ús, per tal d'evitar la possibilitat d'aspiració induïda per antiflux del contingut gàstric durant la ventilació amb pressió positiva.
6. Quan s'infla el globus, la quantitat de càrrega no ha de superar la capacitat màxima nominal.
7. Aquest producte es pot utilitzar per a ús clínic, ús repetit del nombre de no més de 40 vegades,
8. S'ha de netejar abans de cada ús, i després de la desinfecció amb vapor d'alta temperatura de 121 ℃ per continuar 15 ~ 20 minuts, es pot tornar a utilitzar.
[Emmagatzematge]
Els productes s'han d'emmagatzemar a una humitat relativa de no més del 80%, la temperatura no supera els 40 graus centígrads, no hi ha gasos corrosius i una sala neta amb bona ventilació.
[[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta interior de l'embalatge
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Data de publicació de l'especificació o data de revisió]
Data de publicació del plec: 30 de setembre de 2016
[Persona registrada]
Fabricant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
