中文Màscara laríngia reutilitzable per a les vies respiratòries
Embalatge:5 unitats/caixa. 50 unitats/cartró
Mida del cartró:60x40x28 cm
El producte és adequat per al seu ús en pacients que necessiten anestèsia general i reanimació d'emergència, o per establir una via aèria artificial no determinista a curt termini per a pacients que necessiten respirar.
Segons l'estructura, aquest producte es pot dividir en tipus ordinari, tipus doblement reforçat, tipus ordinari i quatre tipus doblement reforçat. El tub de ventilació de tipus ordinari, els accessoris de la bossa de coberta, el tub inflable, l'airbag indicador, la junta i la vàlvula inflable; reforçat pel tub de ventilació, el connector de la bossa de coberta i un tub d'aireació. Indicació de la vareta guia d'aire (no pot) i la vàlvula de càrrega de la junta; el tipus doble ordinari pel tub de ventilació, el tub de drenatge, els accessoris de la bossa de coberta, el tub inflable, l'airbag indicador, la junta i la vàlvula inflable; el tub doble reforçat pel tub de ventilació, el tub de drenatge, els accessoris de la bossa de coberta, el tub inflable, l'airbag indicador, la funda de connexió, la vareta guia (no), la junta i una vàlvula de càrrega. Reforçar i doble reforçar la màscara laríngia a la paret interior de la tràquea amb productes de filferro d'acer inoxidable. Per reforçar el tub de ventilació, el tub de drenatge, la peça de connexió de la bossa de coberta, la funda de connexió, el tub inflable i l'airbag s'adopten instruccions fetes de material de cautxú de silicona. Si el producte és estèril; esterilització amb oxigen età, els residus d'òxid d'etilè han de ser inferiors a 10 μg/g.
| Model | Tipus ordinari, tipus reforçat, | |||||||
| Especificacions (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflació màxima (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Pacient aplicable / pes corporal(kg） | Neonat6 | nadó 6~10 | Nens de 10 a 20 anys | Nens de 20 a 30 anys | Adult 30~50 | Adult 50~70 | Adults 70~100 | Adult>100 |
1. L'LMA ha de comprovar les especificacions de l'etiquetatge del producte.
2. Per esgotar el gas de la via aèria de la màscara laríngia de manera que la caputxa quedi completament plana.
3. Apliqueu una petita quantitat de solució salina normal o gel soluble en aigua per lubricar la part posterior de la coberta de la gola.
4. El cap del pacient estava lleugerament enrere, amb el polze esquerre a la boca del pacient i fent tracció a la mandíbula del pacient, per tal d'eixamplar l'espai entre les boques.
5. Amb la mà dreta, subjecteu el bolígraf que subjecta la màscara laríngia, prement el dit índex i el dit mig contra el cos de connexió de la tapa i el tub de ventilació de la màscara laríngia, cobriu la boca en la direcció de la línia mitjana de la mandíbula inferior, amb la llengua cap avall per l'alineació mandibular faríngia (MAL), fins que ja no s'avanci gaire. També es pot utilitzar el mètode invers d'inserció de la màscara laríngia, cobrint la boca cap al paladar, col·locant-la a la boca fins a la gola, a la part inferior de la màscara laríngia, i girant-la 180°, i continueu empenyent la màscara laríngia cap avall fins que ja no es pugui empènyer gaire. Quan utilitzeu la màscara laríngia millorada o ProSeal amb vareta guia.La vareta guia es pot inserir a la cavitat d'aire per arribar a la posició designada i la inserció de la màscara laríngia es pot extreure després de la inserció de la màscara laríngia.
6. En el moviment anterior, premeu suaument l'altra mà amb els dits per evitar el desplaçament del catèter de les vies respiratòries de la màscara laríngia.
7. Segons la càrrega nominal per cobrir la bossa plena de gas (la quantitat d'aire no pot superar la marca d'ompliment màxim), connecteu el circuit respiratori i avalueu si hi ha una bona ventilació, com ara ventilació o obstrucció, segons els passos de reinserció de la màscara laríngia.
8. Per confirmar que la posició de la màscara laríngia és correcta, cobriu el coixinet dental, posició fixa, manteniu la ventilació.
9. Es treu la tapa de la gola: l'aire que hi ha darrere de la vàlvula d'aire de la xeringa amb la xeringa sense agulla s'extreu de la tapa de la gola.
1. Pacients que tenien més probabilitats de tenir l'estómac o el contingut de l'estómac ple, o que tenien l'hàbit de vomitar i altres pacients propensos al reflux.
2. Engrandiment anormal del pacient amb hemorràgia a les vies respiratòries.
3. El potencial d'obstrucció de les vies respiratòries en pacients, com ara mal de coll, abscessos, hematomes, etc.
4. El pacient no és apte per a l'ús d'aquest producte.
1. Abans d'usar-lo, cal basar-se en l'edat, el pes corporal de diferents opcions, triar les especificacions del model correcte i detectar si la bossa té fuites.
2. Si us plau, comproveu abans d'utilitzar-lo, com ara els que es troben en productes individuals (envasos) que tenen les condicions següents, la prohibició de l'ús de:
a) Període efectiu d'esterilització;
b) el producte està danyat o té un cos estrany.
3. Cal observar l'activitat toràcica del pacient i l'auscultació del soroll respiratori bilateral per determinar l'efecte de ventilació i finalitzar la monitorització del diòxid de carboni espiratori. Si es detecta una fluctuació toràcica o una amplitud deficient o no fluctuant, si es sent un so de fuita, cal retirar immediatament la màscara laríngia i tornar a omplir la boca d'oxigen després de la implantació.
4. Ventilació amb pressió positiva, la pressió de les vies respiratòries no ha de superar els 25 cmH2O, ni ser propensa a fuites o gasos a l'estómac.
5. Els pacients amb màscara laríngia han d'estar en dejuni abans d'utilitzar-la per evitar la possibilitat d'aspiració del contingut gàstric induïda per antiflux durant la ventilació per pressió positiva.
6. Quan el globus s'infla, la quantitat de càrrega no ha de superar la capacitat màxima nominal.
7. Aquest producte es pot utilitzar per a ús clínic, ús repetit del nombre de no més de 40 vegades,
8. S'ha de netejar abans de cada ús i, després de la desinfecció amb vapor a alta temperatura de 121 ℃ durant 15-20 minuts, es pot tornar a utilitzar.
[Emmagatzematge]
Els productes s'han d'emmagatzemar en una humitat relativa no superior al 80%, una temperatura no superior a 40 graus Celsius, sense gasos corrosius i en una sala blanca amb bona ventilació.
[[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Data de publicació o data de revisió de l'especificació]
Data de publicació de l'especificació: 30 de setembre de 2016
[Persona registrada]
Fabricant: HAIYAN KANGYUAN INSTRUMENT MÈDIC CO., LTD
