中文Via aèria de Guedel
Embalatge:50 unitats/caixa, 10 caixes/cartró
Mida del cartró:48 × 32 × 55 cm
Aquest producte és adequat per a pacients clínics amb obstrucció de les vies respiratòries, mantenint la permeabilitat de les vies respiratòries.
| Especificacions del model (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Especificació nominal (longitud nominal) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
El producte es compon d'un cos de tub, tub interior de tap de mossegada (sense mossegada).El cos del tub i el material de polietilè utilitzats pel material de polipropilè (PP) de grau mèdic (PE) del tub de tap de mossegada.Esterilitat del producte, si s'utilitza l'esterilització per òxid d'etilè, els residus d'òxid d'etilè a la fàbrica han de ser inferiors a 10 μg/g.
1. A la inserció de la via aèria orofaríngia abans d'arribar a la profunditat de la satisfacció anestèsica, per tal de suprimir el reflex de la gola.
2. Seleccioneu la via aèria orofaríngia adequada.
3. Obriu la boca del pacient i col·loqueu-la a l'arrel de la llengua, la llengua cap amunt, la paret faríngia posterior esquerra i la via aèria orofaríngia a la boca, fins al final d'1 incisius prominents d'1 a 2 cm, l'extrem frontal de la via aèria orofaríngia. arribarà a la paret orofaríngia.
4. Ambdues mans subjecten la mandíbula, la paret faríngia posterior esquerra de la llengua, a continuació, la brida dels dos costats del polze es col·loca a les mans de la vora de la via aèria orofaríngia, empeny cap avall almenys 2 cm, brida fins que la via aèria orofaríngia arriba per sobre el llavi.
5. Relaxeu el còndil de la mandíbula, i torneu-lo a l'articulació temporomandibular.L'exploració oral, per tal d'evitar que la llengua o el llavi s'enganxi entre les dents i la via aèria orofaríngia.
Pacients amb obstrucció de les vies respiratòries inferiors.
[Efecte desagradable]res.
1. Abans d'utilitzar, seleccioneu la mida correcta segons l'edat i el pes i comproveu la qualitat del producte.
2. Si us plau, comproveu abans d'utilitzar, com els que es troben en productes individuals (embalatge) que tenen les condicions següents, està prohibit d'utilitzar.
a) El període efectiu de fallada d'esterilització;
b) El producte està danyat o una sola peça de matèria estranya.
3. Aquest producte per a ús clínic, operació i ús pel personal mèdic, després de la destrucció.
4. En l'ús del procés, s'ha de fer un seguiment oportú de l'ús de la situació, si hi ha un accident, s'ha de deixar d'utilitzar immediatament.
5. Aquest producte és estèril, esterilitzat per òxid d'etilè.
[Emmagatzematge]
Els productes s'han d'emmagatzemar en una humitat relativa no superior al 80%, sense gas corrosiu i amb bona ventilació en una sala neta.
[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta interior de l'embalatge
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Persona registrada]
Fabricant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
