中文Màscara aerosol
Embalatge:100sets/cartró
Mida del cartró:52x42x35 cm
Aquest producte amb oxigen o aire comprimit com a font d’alimentació per al tractament d’inhalació aerosol.
Xl, l, m, s
La màscara d’anestèsia està composta per un punyal, un coixí d’inflació de l’aire, una vàlvula d’inflació i un marc de posicionament i el coixí inflable de la màscara d’anestèsia està fabricat amb material de clorur de polivinil mèdic. La quantitat residual ha de ser inferior a si s’utilitza esterilització EO.
L’estructura del producte que inclou màscares de cinta, alumini i interfície, tubs d’oxigen i accessoris, utilitzats com a llaunes d’aerosol, que coincideixen amb la respiració amb les peces bucals. Aquest producte ha de ser estèril. Si l’ús d’esterilització d’òxid d’etilè, els residus d’òxid d’etilè no són superiors a 10 μg/g
Aquest producte l’utilitzen els metges segons els requisits del funcionament clínic. Mètode de funcionament específic:
1. Obriu el paquet, traieu l’atomitzador.
2. El connector d’entrada d’oxigen s’insereix a l’atomitzador a través de la descompressió de l’articulació del con exterior a la font d’oxigen, assegureu -vos la connexió ferma.
3. Desenrosqueu la coberta del dipòsit atomitzador, la medicina de la prescripció s’aboca al dipòsit després de l’atomització, estrenyeu la tapa, després la màscara (o mossegada) que connecta la sortida a l’olla d’atomització.
4. El botó de màscara en pacients del nas, com ara l’ús d’atomitzador de tipus de picada, la part de la picada s’insereix a la boca del pacient.
5. Engegueu la font de gas i porteu el tractament amb inhalació d’atomització.
1. Pacients amb hemoptisi massiva o obstrucció de les vies respiratòries.
2. A causa de la malaltia sistèmica no es pot tolerar els discapacitats.
[Reaccions adverses]no tenir
1. Comproveu -ho abans de l’ús, si teniu les condicions següents, no utilitzeu:
a) període efectiu d’esterilització;
b) L’embalatge està danyat o de matèria estrangera.
2. Aquest producte ha de ser operat per personal mèdic i descartar -lo després d’un sol ús.
3. En el transcurs de l’ús, el procés hauria d’estar en el seguiment de treballs per a la custòdia. Si es produeix un accident, hauria de deixar d’utilitzar immediatament i el personal mèdic hauria de tenir la manipulació adequada.
4. Aquest producte és esterilitzat i el període efectiu és de dos anys.
[Emmagatzematge]
La màscara de la cara d’anestèsia envasada s’ha d’emmagatzemar en un lloc net, la humitat relativa no és superior al 80%, la temperatura no ha de ser superior a 40 ℃, sense gas corrosiu i una bona ventilació.
[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta d'embalatge interior
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta d'embalatge interior
[Persona registrada]
Fabricant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
