中文Circuits respiratoris d'anestèsia
Embalatge:40 unitats/cartró
Mida del cartró:75x64x58 cm
El producte s'ha d'utilitzar juntament amb la màquina d'anestèsia, el ventilador, el dispositiu de marea i el nebulitzador perquè els pacients de la clínica estableixin un canal de connexió respiratòria.
1. Tipus de canonada única (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipus de tubs dobles (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observació: depenent de la configuració escollida, el fabricant podria augmentar els codis editats pel fabricant al final de l'especificació del model.
1. Tub (tub tou) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Longitud de la canonada (tuba), cabal nominal, la taxa de fuites és la marca de la bossa d'embalatge.
Observació: personalitzar la dimensió i el paràmetre dels productes segons la regulació dels contractes de comanda.
El producte es compon dels components de configuració bàsics i els components de configuració escollits.La configuració bàsica consisteix en una mànega corrugada i diverses juntes.Inclou: la mànega corrugada conté un sol tipus de canonada telescòpica i retràctil i el tipus de doble canonada telescòpica i retràctil;les articulacions comprenen una unió de 22 mm/15 mm, unió tipus Y, un adaptador d'angle recte o recte;La configuració escollida inclou un filtre respiratori, una màscara facial, un subconjunt de bossa de respiració.La mànega ondulada del producte està feta de PE, material de PVC mèdic i la junta està feta de materials de PC i PP.Els productes són asèptics.Si s'esterilitza amb òxid d'etilè, el residu d'òxid d'etilè de la fàbrica hauria de ser inferior a 10 g/g.
1. Obriu l'embalatge i traieu el producte.Segons el tipus i la mida de la configuració, comproveu si el producte no té accessoris;
2. Segons la necessitat clínica, seleccioneu el model i la configuració adequats;segons el mode de funcionament rutinari d'anestèsia o respiració del pacient, connectar els components de la canonada respiratòria està bé.
Pneumotòrax i emfisema mediastínic sense drenatge, bulla pulmonar, hemoptisis, infart agut de miocardi, xoc hemorràgic no complementen el volum sanguini abans, està prohibit l'ús de la ventilació mecànica.
1. Abans d'utilitzar, escolliu les especificacions correctes i proveu la qualitat del producte segons l'edat i el pes.
2. Abans d'utilitzar, comproveu PLS.Si el producte únic (embalatge) té les condicions següents, està prohibit utilitzar-lo:
a.El període vàlid d'esterilització és ineficaç.
b.L'embalatge d'un sol producte està danyat o té matèria estranya.
3. El producte és d'un sol ús per a ús clínic.Està operada per personal mèdic i es destruirà després del seu ús.
4. En el procés d'ús, s'ha de prestar atenció a controlar la matèria d'ús del circuit respiratori.Si el circuit de respiració es filtra i l'articulació es solta, el producte s'ha de deixar d'utilitzar i el personal mèdic s'ha d'encarregar.
5. El producte està esterilitzat per òxid d'etilè i el període de validesa de l'esterilització és de 2 anys
6. Si l'embalatge està danyat.Està prohibit l'ús del producte.
[Emmagatzematge]
Els productes s'han d'emmagatzemar en una humitat relativa no superior al 80%, sense gas corrosiu i amb bona ventilació en una sala neta.
[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta interior de l'embalatge
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Persona registrada]
Fabricant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
