中文Circuits respiratoris d'anestèsia
Embalatge:40 unitats/cartró
Mida del cartró:75x64x58 cm
El producte s'ha d'utilitzar juntament amb la màquina d'anestèsia, el ventilador, el dispositiu de marees i el nebulitzador per a pacients de la clínica per establir un canal de connexió respiratòria.
1. Tipus de tub únic (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipus de canonades dobles (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Nota: depenent de la configuració escollida, el fabricant podria augmentar els codis que edita al final de l'especificació del model.
1. Canonada (canonada tova) de diàmetre exterior: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Longitud de la canonada (canonada tova), cabal nominal, la taxa de fuita és la marca de la bossa d'embalatge.
Observació: personalitzeu la dimensió i els paràmetres dels productes segons la normativa dels contractes de comanda.
El producte està compost pels components de configuració bàsica i els components de configuració escollits. La configuració bàsica consisteix en una mànega corrugada i diverses unions. Inclou: la mànega corrugada conté un tipus de canonada simple telescòpica i retràctil i un tipus de canonada doble telescòpica i retràctil; les unions comprenen una junta de 22 mm/15 mm, junta tipus Y, adaptador d'angle recte o de forma recta; la configuració escollida inclou un filtre respiratori, una màscara facial i un subconjunt de bossa de respiració. La mànega corrugada del producte està feta de PE, material mèdic de PVC i la junta està feta de materials de PC i PP. Els productes són asèptics. Si s'esterilitza amb òxid d'etilè, el residu d'òxid d'etilè de la fàbrica ha de ser inferior a 10 g/g.
1. Obriu l'embalatge i traieu el producte. Segons el tipus i la mida de la configuració, comproveu si el producte no té accessoris;
2. Segons la necessitat clínica, seleccioneu el model i la configuració adequats; segons el mode de funcionament de la rutina d'anestèsia o respiració del pacient, la connexió dels components del tub respiratori està correcta.
Pneumotòrax i emfisema mediastínic sense drenatge, butllofes pulmonars, hemoptisi, infart agut de miocardi, xoc hemorràgic sense complementar el volum sanguini abans, prohibit l'ús de ventilació mecànica.
1. Abans d'utilitzar-lo, trieu les especificacions correctes i proveu la qualitat del producte segons la diferent edat i pes.
2. Abans d'utilitzar-lo, comproveu-ho. Si un sol producte (embalatge) presenta les condicions següents, no es pot utilitzar:
a. El període vàlid d'esterilització no és efectiu.
b. L'embalatge d'un sol producte està danyat o conté matèries estranyes.
3. El producte és d'un sol ús per a ús clínic. L'utilitza personal mèdic i es destruirà després del seu ús.
4. Durant el procés d'ús, cal parar atenció a controlar el funcionament del circuit respiratori. Si el circuit respiratori té fuites i l'articulació es solta, s'ha de deixar d'utilitzar el producte i cal que el personal mèdic se n'encarregui.
5. El producte està esterilitzat amb òxid d'etilè i el període vàlid de l'esterilització és de 2 anys
6. Si l'embalatge està malmès, queda prohibit utilitzar el producte.
[Emmagatzematge]
Els productes s'han d'emmagatzemar en una sala blanca amb una humitat relativa no superior al 80%, sense gasos corrosius i amb bona ventilació.
[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Persona registrada]
Fabricant: HAIYAN KANGYUAN INSTRUMENT MÈDIC CO., LTD
