中文Anestèsia Circuits de respiració
Embalatge:40 ordinadors/cartró
Mida del cartró:75x64x58 cm
El producte s’ha d’utilitzar juntament amb la màquina d’anestèsia, el ventilador, el dispositiu de marea i el nebulitzador per als pacients amb clínica per establir un canal de connexió respiratòria.
1. Tipus de canonada única (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2 Tipus de canonades dobles (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observació: Segons la configuració escollida, el fabricant podria augmentar els codis que el fabricant edita al final de la especificació del model.
1. Pipe (canonada suau) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Longitud de canonada (canonada suau), flux nominal, la velocitat de fuita és la marca de la bossa d'embalatge.
Observació: Personalitzeu la dimensió i el paràmetre de productes segons el reglament dels contractes de la comanda.
El producte està compost pels components de configuració bàsics i els components de configuració escollits. La configuració bàsica consisteix en una mànega ondulada i diverses articulacions. Incloent: la mànega corrugada conté un tipus de canonades únics telescòpics i retràctils i el tipus de gasoducte doble telescòpic i retràctil; Les articulacions inclouen una articulació de 22mm/15mm, articulació de tipus y, angle recte o adaptador de forma recte; La configuració escollida inclou un filtre respiratori, una màscara facial, subassemblea de bosses respiratòries. La mànega ondulada del producte està feta de PE, material de PVC mèdic i l’articulació està feta de materials PC i PP. Els productes són asèptics. Si s’esterilitza per òxid d’etilè, els residus d’òxid d’etilè de la fàbrica haurien de ser inferiors a 10 g/g.
1. Obriu l’embalatge i traieu el producte. Segons el tipus i la mida de la configuració, comproveu si el producte no té accessoris;
2. Segons la necessitat clínica, seleccioneu el model i la configuració adequats; Segons el mode de funcionament de l'anestèsia o la rutina de respiració del pacient, connectar els components de la canonada respiratòria està bé.
El pneumotòrax i l’emfisema mediastinal sense drenatge, bulla pulmonar, hemoptisi, infart de miocardi agut, xoc sagnat no complementen el volum de sang abans, està prohibit l’ús de la ventilació mecànica.
1. Abans d’utilitzar, escollir especificacions correctes i provar la qualitat del producte segons diferents edat i pes.
2. Abans d'utilitzar, comproveu pls. Si el producte únic (envasat) té les següents condicions, està prohibit que s’utilitzi:
a. El període vàlid d’esterilització és ineficaç.
b. Els envasos del producte únic estan danyats o tenen matèria estrangera.
3. El producte és d’un sol ús per a l’ús clínic. És operat per personal mèdic i serà destruït després de l'ús.
5. En el procés de l’ús, hauria de parar atenció per controlar la qüestió de l’ús del circuit de respiració. Si el circuit de respiració es filtra i l’articulació es desprèn, s’hauria d’aturar el producte per utilitzar -lo i el personal mèdic hauria d’afrontar -lo.
5. El producte està esterilitzat per òxid d’etilè i el període vàlid de l’esterilització és de 2 anys
6. Si envasa està danyat. El producte està prohibit que s’utilitzi.
[Emmagatzematge]
Els productes s’han d’emmagatzemar en una humitat relativa no superior al 80%, sense gas corrosiu i una bona sala de ventilació.
[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta d'embalatge interior
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta d'embalatge interior
[Persona registrada]
Fabricant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
