Filtre de respiració d’un sol ús

Embalatge:200pcs/cartró
Mida del cartró:52x42x35 cm
Aquest producte està associat a equips respiratoris d’anestèsia i instrument de funció pulmonar, que s’utilitza per filtrar partícules a l’aire per sobre de 0,5 μm.
especificació | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
volum (ml) | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
coberta superior forma | Tipus recte | Tipus recte | Tipus de colze | Tipus recte | Tipus de colze | /Tipus recte | Tipus recte | Tipus recte |
Filtre de respiració d’un sol ús (conegut comunament com: nas artificial), consisteix en la coberta superior, la coberta inferior, la membrana del filtre, la composició de la tapa protectora. Entre ells: la coberta superior del filtre respiratori, la coberta inferior està feta de material ABS o material de polipropilè, la membrana del filtre està feta de material compost de polipropilè. La taxa de filtre del producte no és inferior al 90%. Partícules de 0,5 μm a l’aire.
1. Obriu el paquet, traieu el producte, segons el pacient per seleccionar les especificacions adequades del model del filtre respiratori.
2. Segons el mode de funcionament de l'anestèsia o la rutina de respiració del pacient, el connector de port del filtre de respiració està connectat amb la canonada o l'instrument respiratoris.
3. Comproveu que la interfície de canonades sigui forta, hauria d’evitar que la caiguda accidental s’utilitzi, quan sigui necessària la cinta fixada.
4. L’ús general del temps de filtre de respiració no és superior a 48 hores, el millor és substituir cada 24 hores una vegada, no l’ús repetit.
Secreció excessiva de pacients i pacients amb pulmó greu.
1. Abans de l’ús s’hauria de basar en l’edat, el pes de l’elecció diferent de les especificacions correctes i la qualitat del producte de prova.
2. Comproveu abans de l'ús, com ara que es troba en productes únics (envasos) que tenen les condicions següents, està estrictament prohibit:
a) el període efectiu de fallada d’esterilització;
b) El producte està danyat o una sola matèria estrangera.
3. Aquest producte per a ús clínic, operació i ús del personal mèdic després de la destrucció.
. Com ara el descobriment de filtres respiratoris són la contaminació o el bloqueig d’esput, hauria de ser la substitució puntual dels filtres respiratoris; Com ara l’alliberament de l’articulació del filtre de respiració La fuga es produeix immediatament.
5. Aquest producte és estèril, esterilitzat per òxid d’etilè.
[Emmagatzematge]
Els productes s’han d’emmagatzemar en una humitat relativa no superior al 80%, sense gas corrosiu i una bona sala de ventilació.
[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta d'embalatge interior
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta d'embalatge interior
[Persona registrada]
Fabricant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd