中文Filtre de respiració d'un sol ús
Embalatge:200 unitats/cartró
Mida del cartró:52x42x35 cm
Aquest producte està associat amb equips de respiració d'anestèsia i instruments de funció pulmonar, utilitzats per filtrar partícules a l'aire superiors a 0,5 μm.
| especificació | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volum (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| coberta superior formulari | Tipus recte | Tipus recte | Tipus de colze | Tipus recte | Tipus de colze | /Tipus recte | Tipus recte | Tipus recte |
Filtre respiratori d'un sol ús (conegut comunament com a nas artificial), consta de la coberta superior, la coberta inferior, la membrana del filtre i la composició de la tapa protectora. Entre ells: la coberta superior del filtre respiratori, la coberta inferior està feta de material ABS o polipropilè, la membrana del filtre està feta de material compost de polipropilè. La taxa de filtració del producte no és inferior al 90%. Partícules de 0,5 μm a l'aire.
1. Obriu l'envàs, traieu el producte i, segons el pacient, seleccioneu les especificacions adequades del model del filtre respiratori.
2. Segons el mode de funcionament de la rutina d'anestèsia o respiració del pacient, el connector de dos ports del filtre respiratori es connecta amb el tub o instrument respiratori.
3. Comproveu que la interfície de la canonada sigui forta, ha d'evitar la caiguda accidental durant l'ús, es pot utilitzar quan sigui necessari fixar-la amb cinta adhesiva.
4. L'ús general del filtre de respiració no supera les 48 hores, és millor substituir-lo cada 24 hores una vegada, no repetir-lo.
Secreció excessiva de pacients i pacients amb humitat pulmonar greu.
1. Abans d'utilitzar-lo, s'ha de basar en l'edat, el pes de l'elecció de les diferents especificacions correctes i la prova de la qualitat del producte.
2. Si us plau, comproveu abans d'utilitzar-lo, com ara els que es troben en productes individuals (envasos) que tenen les condicions següents, està estrictament prohibit:
a) el període efectiu de fallada d'esterilització;
b) el producte està danyat o és una sola peça de matèria estranya.
3. Aquest producte per a ús clínic, funcionament i ús per part del personal mèdic, després de la destrucció.
4. Durant el procés d'ús, cal parar atenció a controlar la suavitat del filtre respiratori i l'absència de fuites, com ara les que es troben a les secrecions de les vies respiratòries del pacient (com ara una gran quantitat d'esputs), s'ha d'utilitzar per aturar temporalment la respiració del filtre; com ara si es descobreix contaminació o bloqueig de l'esput dels filtres respiratoris, s'ha de substituir oportunament els filtres respiratoris; com ara si es produeix una fuita a la junta del filtre respiratori, s'ha de tractar immediatament.
5. Aquest producte és estèril, esterilitzat amb òxid d'etilè.
[Emmagatzematge]
Els productes s'han d'emmagatzemar en una sala blanca amb una humitat relativa no superior al 80%, sense gasos corrosius i amb bona ventilació.
[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Persona registrada]
Fabricant: HAIYAN KANGYUAN INSTRUMENT MÈDIC CO., LTD
