中文Via aèria de Guedel
Embalatge:50 unitats/caixa, 10 caixes/cartró
Mida del cartró:48 × 32 × 55 cm
Aquest producte és adequat per a pacients clínics amb obstrucció de les vies respiratòries, mantenir la permeabilitat de les vies respiratòries.
| Especificacions del model (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Especificació nominal (longitud nominal)(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
El producte està compost d'un cos tubular i un tub interior de tap de mossegada (sense mossegada). El cos del tub i el material de polietilè utilitzat per al tub del tap de mossegada són de grau mèdic (PE) i polipropilè (PP). Esterilitat del producte: si s'esterilitza amb òxid d'etilè, els residus d'òxid d'etilè a la fàbrica han de ser inferiors a 10 μg/g.
1. Inserir la via aèria orofaríngia abans d'arribar a la profunditat de satisfacció de l'anestèsia, per tal de suprimir el reflex de la gola.
2. Seleccioneu la via aèria orofaríngia adequada.
3. Obriu la boca del pacient i col·loqueu-la a l'arrel de la llengua, amb la llengua cap amunt, la paret faríngia posterior esquerra i la via aèria orofaríngia cap a la boca, fins que l'extrem d'1 incisiu prominent (1-2 cm) arribi a la paret orofaríngia.
4. Ambdues mans subjecteu la mandíbula, la llengua i la paret faríngia posterior esquerra. A continuació, col·loqueu la brida dels dos costats del polze a la vora de la via aèria orofaríngia amb les mans i premeu cap avall almenys 2 cm. Feu la brida fins que la via aèria orofaríngia arribi per sobre del llavi.
5. Relaxeu el còndil de la mandíbula i torneu-lo a l'articulació temporomandibular. L'examen oral, per tal d'evitar que la llengua o el llavi quedin bloquejats entre les dents i la via aèria orofaríngia.
Pacients amb obstrucció de les vies respiratòries inferiors.
[Efecte desfavorable]res.
1. Abans d'utilitzar-lo, seleccioneu la mida correcta segons l'edat i el pes i comproveu la qualitat del producte.
2. Si us plau, comproveu abans d'utilitzar-lo, com ara els que es troben en productes individuals (envasos) que tenen les condicions següents, està prohibit utilitzar-los.
a) El període efectiu de fallada d'esterilització;
b) El producte està danyat o és una sola peça de matèria estranya.
3. Aquest producte per a ús clínic, funcionament i ús per part del personal mèdic, després de la destrucció.
4. En l'ús del procés, s'ha de fer un seguiment oportú de l'ús de la situació, si hi ha un accident, s'ha de deixar d'utilitzar immediatament.
5. Aquest producte és estèril, esterilitzat amb òxid d'etilè.
[Emmagatzematge]
Els productes s'han d'emmagatzemar en una sala blanca amb una humitat relativa no superior al 80%, sense gasos corrosius i amb bona ventilació.
[Data de fabricació] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Data de caducitat] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Persona registrada]
Fabricant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
