Catèter de succió

Descripció breu:

• Fet de PVC de grau mèdic no tòxic, transparent i suau.
• Ulls laterals perfectament acabats i extrem distal tancat per menys danys a la membrana mucosa traqueal.
• Connector tipus T i connector cònic disponibles.
• Connector codificat per colors per a la identificació de diferents mides.
• Es pot connectar amb connectors Luer.

Envia'ns un correu electrònic Descarrega com a PDF

Detall del producte

Etiquetes de producte

Característica

Embalatge:100 unitats/caixa, 600 unitats/cartró
Mida del cartró:60 × 50 × 38 cm

Intenció d'ús

Aquest producte s'utilitza per a l'aspiració clínica d'esput.

Rendiment estructural

Aquest producte està compost d'un catèter i un connector, fet de material de PVC de grau mèdic. La reacció citotòxica del producte no supera el grau 1 i no hi ha cap reacció de sensibilització ni d'estimulació de la mucosa. El producte ha de ser estèril i, si s'esterilitza amb òxid d'etilè, no ha de deixar més de 4 mg.

Instruccions d'ús

1. Segons les necessitats clíniques, seleccioneu les especificacions adequades, obriu la bossa d'embalatge interior i comproveu la qualitat del producte.
2. La punta del tub d'aspiració d'esputs es va connectar al catèter d'aspiració de pressió negativa del centre clínic i l'extrem del catèter d'aspiració d'esputs es va inserir lentament a la boca del pacient a les vies respiratòries per extreure l'esput i les secrecions de la tràquea.

Contraindicació

No s'han trobat contraindicacions.

Precaució

1. Abans d'utilitzar-lo, s'han de seleccionar les especificacions correctes segons l'edat i el pes, i s'ha de comprovar la qualitat del producte.
2. Si us plau, comproveu-ho abans d'utilitzar-ho. Si es detecta que un sol producte (envasat) presenta les condicions següents, està estrictament prohibit utilitzar-lo:
a) Data de caducitat de l'esterilització
b) L'envàs individual del producte està danyat o conté matèries estranyes.
3. Aquest producte és per a ús clínic d'un sol ús, s'ha d'operar i utilitzar per personal mèdic i es destrueix després de l'ús.
4. Durant el procés d'ús, l'usuari ha de controlar puntualment l'ús del producte. En cas d'accident, l'usuari ha de deixar d'utilitzar el producte immediatament i demanar al personal mèdic que el tracti adequadament.
5. Aquest producte està esterilitzat amb òxid d'etilè, període d'esterilització de cinc anys.
6. L'embalatge està danyat, per la qual cosa el seu ús està prohibit.

[Emmagatzematge]
Emmagatzemar en un lloc fresc, fosc i sec, la temperatura no ha de superar els 40 ℃, sense gasos corrosius i amb bona ventilació.
[data de caducitat] Vegeu l'etiqueta de l'embalatge interior
[Persona registrada]
Fabricant:HAIYAN KANGYUAN INSTRUMENTS MÈDICS CO., LTD